Bolalar Nevrologi | TMS | Toshkent
Hayrli kun, Mahbuba Safarova.
Bugun oldingizga borib kelib, ichimda yana bir marta umid paydo bo‘ldi.
2 yildan beri integrativ yo‘nalishda, qo‘shimcha korreksion mashg‘ulotlar bilan davolanyapmiz. Doktor ismini yozmayman, mayli, nomi chiqqan vrachda davolandik. To‘g‘ri, bolamda qaysidir infeksiyalarni tozalab berdilar, buning uchun rahmat aytaman.
Ammo shuncha BADlar, vitaminlar, dorilar va qo‘shimcha mashg‘ulotlarga qaramay, bolamda hanuz til chiqmagan va tushuncha paydo bo‘lmagan. Mashg‘ulotlarni har kuni bajargani uchun ularni refleks sifatida, takrorlab bajarishni boshladi.
Men boshida nevrologik dorilarga va ukollarga qarshi edim, shuning uchun aynan shu yo‘nalishni tanlagan edim. Ishongandim — bolamda to‘g‘ri davolash bo‘ladi, yaxshi natija beradi deb.
Oxiri ulardan so‘radim: nega o‘zgarish yo‘q, genetikaga topshiraymi? Balki sabab genetikdadir deb. Ular esa: “Genetikaga shuncha pulingiz ketadi, agar genetik bo‘lsa, butun dunyoda bunga davo yo‘q”, dedilar.
Bu gaplardan qo‘rqib, yana bir nomi mashhur, 20 yillik tajribaga ega, U.S.A nevropatolog, tibbiyot fanlari nomzodiga bordik. U yerda ham juda qattiq javoblar oldik. Go‘yoki qilgan barcha harakatlarimiz befoyda, kelajakda umid yo‘q degandek gaplar aytildi.
Ulardan ham genetikaga topshirsakmi, TMS qilsakmi deb so‘radim. “Genetikaga topshirsangiz, er-xotin bir-biringizni ayblaysizlar, kerak emas. TMSni esa mayli, ko‘nglingiz uchun qilib ko‘ring”, dedilar.
U yerdan ham ko‘z yosh bilan chiqib ketdim. Ich-etimni yedim: nahotki shuncha dorilar, mashg‘ulotlar va harakatlarimiz befoyda bo‘lsa?
Sizni boshida blogerlarda ko‘rib, uzr so‘rayman, reklama deb o‘ylagandim. Ammo yaqin tanishlarim — men kabi diagnozli bolalari bor onalar — farzandlari sizning oldingizga kelgandan keyin davo topganini, til chiqib, tushuncha paydo bo‘lganini aytishdi. Shundan keyin sizning oldingizga kelishga qaror qildim.
Hali davolanishni boshlamadik, lekin sizning “umid bor” degan gapingizning o‘zi menga katta motivatsiya berdi. Oldingizdan yig‘lab, lekin xursand bo‘lib chiqdim.
Ona uchun bu gap qanchalik katta ahamiyatga ega ekanini qaniydi boshqa vrachlar ham bilsa edi. Buni faqat shu yo‘ldan o‘tayotgan onalar tushunadi.
Bugun sizning “genetika bo‘lsa ham 50/50, avvalo Alloh davo beradi” degan so‘zlaringiz menga katta madad bo‘ldi. Yana o‘zimga keldim va ichimda yana umid paydo bo‘ldi.
🇯🇵
YAPONIYA ENDI SIZGA YANADA YAQIN!
🗼
✈️
Kanalimizda mavjud mahsulotlardan tashqari, siz oʻzingiz xohlagan har qanday mahsulotni Yaponiyadan buyurtma qilishingiz mumkin!
✨
🛍️
🎁
Nimalarni zakaz qilish mumkin?
✅
Eng sara kosmetika va SPF kremlar
🧴
✨
✅
Vitaminlar va foydali qo'shimchalar
💊
🍎
✅
Yapon shirinliklari va choylari
🍵
🍡
✅
Sifatli bolalar mahsulotlari
👶
🍼
✅
Va sizga kerak bo'lgan barcha original buyumlar!
🎒
👟
https://t.me/japan_beauty_skin_care
6 ойлик болада ДЦП хавфи бор
😱
. Тулик реабилитацияга олиб келишмади , бу иккинчи курик , факат дориларни ичиб келишган. Табиийки огир беморга енгил даволаш етарли булмаган .
Усмир болада огир авариядан кейин реабилитация утишди , натижалар бомба
🔥