Super|Biologiya|Uz

🔰
#Kunlik_test
🔰
#YANGICHA_MASALALAR
🛫
@Super_Biologiya_Uz
—
Super savollar kanaliga qo'shilish
!
✅
@Super_Biologiya_Uz
✅
@Super_Biologiya_Uz

🔰
#Kunlik_test 1. Jinsiy xromosomlarning XO xolatda bolishi qaysi kasallikda vujudga keladi? A) Daun B) Shershevsskiy – Terner C) sindaktiliya D) Klaynfelter sindromi 2. Qaysi kasalliklarga uchragan odamning diploid holatdagi xromosomalari soni 47 ta…

🔰
#Kunlik_test 1. Jinsiy xromosomlarning XO xolatda bolishi qaysi kasallikda vujudga keladi? A) Daun B) Shershevsskiy – Terner C) sindaktiliya D) Klaynfelter sindromi 2. Qaysi kasalliklarga uchragan odamning diploid holatdagi xromosomalari soni 47 ta…

🔰
#Kunlik_test
1. Jinsiy xromosomlarning XO xolatda bolishi qaysi kasallikda vujudga keladi?
A) Daun
B) Shershevsskiy – Terner
C) sindaktiliya
D) Klaynfelter sindromi
2. Qaysi kasalliklarga uchragan odamning diploid holatdagi xromosomalari soni 47 ta bo'ladi?
A) Daun sindromi, Shershevskiy – Terner sindromi
B) Daun sindromi, sindaktiliya
C) Daun sindromi, Klaynfelter sindromi
D) mikrosefaliya, Daun sindromi
3. Daun sindromi kasalligiga chalingan odamlarda xromasomalar soni qancha bo’lishini aniqlang.
A) 46 ta
B) 47 ta
C) 44 ta
D) 45 ta
4. “Terner-Shershevskiy sindromi” kasalligiga duchor bo’lgan ayollarda xromasomalar to’plami qanday bo’ladi?
A) XO+44 ta
B) XXX+44 ta
C) XX+44 ta
D) XY+44 ta
5. Autosomalar sonining o’zgarishi natijasida sodir bo’ladigan irsiy kasalliklarni belgilang?
A) Daun sindromi
B) Klayn-felter sindromi
C) Shershevskiy-terner sindromi
D) gemofiliya
6. Shereshevskiy-Terner sindromida qaysi xromosoma soni o'zgaradi?
A) somatik
B) tayoqchasimon
C) autosoma
D) jinsiy
7. Qaysi kasallikda ayollar fenotip bo'yicha sog'lom, genotip bo'yicha tashuvchi bo'ladi?
A) gemofiliya
B) Daun sindromi
C) Terner – shershevskiy sindromi
D) fenilketonuriya
8. Xromosomaning ayrim qismlirining 180 C° burilishi natijasida qanday mutatsiya sodir bo'ladi?
A) gen
B) xromosoma
C) somatik
D) sitoplazmatik
9. Fenilketonurya bilan kasallangan chaqaloq ovqati tarkibidan fenilalanin ajratib tashlanmasa, qanday hodisalar sodir bo’ladi?
A) miya shakllanishi orqada qoladi, ensefalit rivojlanadi, aqlan zaiflik paydo bo’ladi
B) miya shakllanishi buziladi, mikrosefaliya rivojlanadi, aqliy zaiflik belgilari paydo bo’ladi
C) chaqoloqlarning ovqatida fenilalanin bo’lmaydi
D) fenilalanin moddasi yurak va miya kabi muhim organlarni faoliyatiga sekinlashtiruvchi ta’sir ko’rsatadi.
10. Mikrosefaliya qaysi kasallik natijasida rivojlanadi?
A) akromegaliya
C) fenilketonuriya
C) ensefalit
A) nanizm
11. Jinsiy xromosomalarning qaysi to’plami Klaynfelter sindromiga xos emas?
A) XYY
B) XXY
C) XO
D) XXXY
12. Klaynfelter sindromli o’g’il bolada (a), Daun sindromli qiz bolada (b), fenilketonuriya bilan kasallangan o’g’il bolada (c), gemofilik qiz bolada (d), Shereshevskiy-Terner sindromli ayol (e), kariotipi tarkibida nechta autosomalar bo’ladi?
1. 47; 2. 46; 3. 45; 4. 44
A) a-1; b-1; c-3; d-2; e-4
B) a-4; b-3; c-4; d-4; e-4
C) a-1; b-2; c-3; d-4; e-3
D) a-4; b-1; c-2; d-3; e-1
🛫
@Super_Biologiya_Uz
—
Super savollar kanaliga qo'shilish
!
🛫
@Super_Biologiya_Uz
🛫
@Super_Biologiya_Uz

🔥
Klaynfelter sindromi haqida
📚
Bu sindrom faqat erkaklarda uchraydi.
📚
Klaynfelter sindromi kasaliga uchragan bemorlarda jinsiy xromosomalar XXY, XXXY bo‘lishi mumkin.
📚
Bu kasalga chalin­gan odamlarning odatda qo‘l­oyoqlari uzun, yelka chanoqqa nisbatan tor, skelet tuzilishi ayollar skeletiga o‘xshash bo‘ladi.
📚
Bu kasallikning XXY, XXXY holati o‘rtacha 500 ta boladan bittasida uchraydi.
🔎
🔎
Klaynfelter sindromida autosomalar 44 ta + jinsiy xromasomalar 3 ta yoki 4 ta = 47 ta yoki 48 ta
📌
📌
Interfazani G¹ davrida 2n 2c holat boʻlsa, demak Klaynfelter sindromida 44 ta autosoma + 3, 4 ta jinsiy xromasoma va 47, 48 ta DNK (xromatid) boʻladi.
📌
📌
S va G² davrlarida 2n 4c holat boʻlsa, 44 ta autosoma + 3, 4 ta jinsiy xromasoma va 94, 96 ta DNK (xromatid) boʻladi.
🎗
🎗
Mitozning profaza va metafaza bosqichlarida 2n 4c holat boʻlsa, 44 ta autosoma + 3, 4 ta jinsiy xromasoma va 94, 96 ta DNK (xromatid) boʻladi.
🎗
🎗
Anafazada 4n 4c holat boʻlsa, 88 ta autosoma + 6, 8 ta jinsiy xromasoma (har bir qutbda 44 + 3, 4) va 94, 96 ta DNK (xromatid) boʻladi.
🎗
🎗
Telofazada 2n 2c holat boʻlsa, 44 ta autosoma + 3, 4 ta jinsiy xromasoma va 47, 48 ta DNK (xromatid) boʻladi.
Tuzuvchi:
👇
👇
✍
OYBEK_Alisherovich
★☆★☆★☆★☆★☆★☆
⚠️
Manba ko‘rsatilsin!
▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬
📩
@Super_Biologiya_Uz
📩
@Super_Biologiya_Uz

🔥
Shershevskiy-Terner sindromi
📚
Bu sindrom faqat ayollarda uchraydi
📚
Bunday kasalga chalingan ayollarda jinsiy xromosoma soni bittaga kamayib, XO bo‘lib qoladi. Natijada diploid to‘plamdagi xromosomalar soni 45 ta bo‘ladi.
📚
Bunday ayollarning bo‘yi juda past bo‘ladi. Ularda tuxumdon rivojlan­magan, ikkilamchi jinsiy belgilar juda sust namoyon bo‘ladi.
📚
Shershevs­kiy-Terner sindromi kasalligi o‘rta hisobda yangi tug‘ilgan 5000 ta qizdan bittasida uchraydi.
📌
📌
Shershevskiy-Terner sindromida autosomalar 44 ta + jinsiy xromasomalar 1 ta = 45 ta
♻️
♻️
Interfazani G¹ davrida 2n 2c holat boʻlsa, demak bu sindromda 44 ta autosoma + 1 ta jinsiy xromasoma va 45 ta DNK (xromatid) boʻladi.
♻️
♻️
S va G² davrlarida 2n 4c holat boʻlsa, 44 ta autosoma + 1 ta jinsiy xromasoma va 90 ta DNK (xromatid) boʻladi.
🌀
🌀
Mitozning profaza va metafaza bosqichlarida 2n 4c holat boʻlsa, 44 ta autosoma + 1 ta jinsiy xromasoma va 90 ta DNK (xromatid) boʻladi.
🌀
🌀
Anafazada 4n 4c holat boʻlsa, 88 ta autosoma + 2 ta jinsiy xromasoma (har bir qutbda 44 + 1) va 90 ta DNK (xromatid) boʻladi.
🌀
🌀
Telofazada 2n 2c holat boʻlsa, 44 ta autosoma + 1 ta jinsiy xromasoma va 45 ta DNK (xromatid) boʻladi.
Tuzuvchi:
👇
👇
✍
OYBEK_Alisherovich
★☆★☆★☆★☆★☆★☆
⚠️
Manba ko‘rsatilsin!
▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬
📩
@Super_Biologiya_Uz
📩
@Super_Biologiya_Uz

🔥
Daun sindromi haqida
👇
📚
Daun sindromi erkaklarda ham ayollarda ham uchraydi.
🖌
Bu kasallikning kelib chiqishiga asosiy sabab 21­ juft (autosoma) xromosomasining bittaga oshib ketishi natijasida diploid to‘plam 47 ta bo‘lib qolishidir.
🖌
Bu kasallikning asosiy belgisi, bemorning boshi nomutanosib kichik, yuzi keng, ko‘zlari kichik va bir­biriga yaqin joylashgan bo‘ladi. Og‘zi yarim ochiq, aqliy zaif, odatda bepusht, uzoq yashamaydi. Bunday kasallarda yurak va yirik qon tomirlari nuqsoni ko‘p uchraydi.
🎗
🎗
Daun sindromida autosomalar 45 ta + jinsiy xromasomalar 2 ta = 47 ta
📌
📌
Interfazani G¹ davrida 2n 2c holat boʻlsa, demak Daun sindromida 45 ta autosoma + 2 ta jinsiy xromasoma va 47 ta DNK (xromatid) boʻladi.
📌
📌
S va G² davrlarida 2n 4c holat boʻlsa, 45 ta autosoma + 2 ta jinsiy xromasoma va 94 ta DNK (xromatid) boʻladi.
💧
💧
Mitozning profaza va metafaza bosqichlarida 2n 4c holat boʻlsa, 45 ta autosoma + 2 ta jinsiy xromasoma va 94 ta DNK (xromatid) boʻladi.
💧
💧
Anafazada 4n 4c holat boʻlsa, 90 ta autosoma + 4 ta jinsiy xromasoma (har bir qutbda 45 + 2) va 94 ta DNK (xromatid) boʻladi.
💧
💧
Telofazada 2n 2c holat boʻlsa, 45 ta autosoma + 2 ta jinsiy xromasoma va 47 ta DNK (xromatid) boʻladi.
Tuzuvchi:
👇
👇
✍
OYBEK_Alisherovich
★☆★☆★☆★☆★☆★☆
⚠️
Manba ko‘rsatilsin!
▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬
📩
@Super_Biologiya_Uz
📩
@Super_Biologiya_Uz

#BIOLOGIYA_2026
#TUSHGAN_15_iyul
#1_smena
1. Ildizpoyali, tugunakli, piyoz boshli oʻsimliklarni juftlang ( rasmli )
2. Oqsil biosintezini tartib bilan moslashtiring.
3. DNK polimeraza, Revertaza, ligaza, fermentlarini vazifasi.
4. Katta shomshapalak, jayra, geparning sutemizuvchilar turkumining boshqa vakillaridan farq qiluvchi belgilarini toping
5. Quyonlar yungining rangi genotiplari shinshila, albinos, qora ranglarni genotipini toping
6. Oraliq, oʻrta, miyacha, miya koʻprigi boshqaradigan vazifalarni belgilang
7. Biogenezning 3 bosqichida roʻy bergan jarayonlarni toping.
8. Mogʻor zamburugʻi boʻyicha 6 ta maʼlumot va nechtasi toʻgʻri
(sporasi gaploid, meyoz boʻlinadi shunaqa maʼlumotlar bor edi)
9. Hayvonlaring ikkinchi nomini belgilang
Baliq kaltakesak, Brontazavr, mezozavr, yirtqich tishli kaltakesak shunaqalar
10. Sharsimon bakteriya(a) yopishqoq lishaynikni (b) belgilang.
11. 81.6 nm uzunlikdagi Dnk da (G+C+A)/(A+T)=2.5 boʻlsa G va C oʻrtasidagi vodorod boʻgʻlarni hisoblang.
12. Fotosintez va Aerob Anaerob parchalanish boʻyicha masala
13. Fotosintez yorugʻlik bosqichining ohirgi mahsulotlarini belgilang
14. Tovuqlar pat rangi X ga birikkan va Toj shakli boʻyicha masala genetika
15. Bir-biriga qarama-qarshi moddalarni belgilang
J: Girudin-Tromboplastin
16. Ko'z qismlari berilgan. Ketma-ketlikda tóg'ri joylashtiring deb savol tushdi
🛫
@Super_Biologiya_Uz
— Super savollar kanaliga qo'shilish!
Tushgan savollarni tahlili esa ushbu guruhda berib boriladi
👇
👇
👇
https://telegram.me/Oqituvchi_BIOLOGIYA