JAHONGIR MUHAMMAD (USA, Original)
Jahongir Mamatov (Jahongir Muhammad)
Oq uyda kadrlar bo'yicha hamyurtimiz bor, deb Serjio Gorni maqtab yurishgandi. U Hindistonga elchi bo'ldi.
https://www.youtube.com/live/rHdgph-YQ9o?si=ozp1USt297HxmbB2
🔴
Ўзбекистонда ҳар иккинчи болада ирсий мутация борлиги аниқланди
✔️
Генетик мутациялар диабет, юрак-қон томир ва саратон каби кўп тарқалган хасталикларга мойилликни ҳам оширади.
✔️
Олимлар бу ҳолатни айрим ҳудудларда қариндошлар ўртасидаги никоҳлар улушининг юқорилиги билан изоҳлашмоқда.
Ўзбекистон олимлари мамлакат тарихида илк бор инсон генларини чуқур ўрганди ва натижалар жуда жиддий чиқди.
Энг муҳими — тадқиқотда қатнашган ҳар иккинчи болада ирсий мутация борлиги маълум бўлди. Яъни касалликка мойиллик ирсий йўл билан ўтаётгани исботланган. Энг ташвишлиси, болаларнинг
86 фоизи камида битта “бузилган” ген ташувчиси
, бу эса халқаро меъёрдан икки баробар юқори кўрсаткичдир. Олимлар бу ҳолатни айрим ҳудудларда
қариндошлар ўртасидаги никоҳлар улушининг юқорилиги
билан изоҳлашмоқда. Масалан, баъзи вилоятларда бу никоҳлар умумий никоҳларнинг чорагига яқинини ташкил этади.
Бу ҳолат келгуси авлодларда нафақат ирсий касалликларни, балки умумий соғлиқ ҳолатини ҳам заифлаштириши мумкин. Олимлар таъкидлашича, генетик мутациялар нафақат кам учрайдиган ирсий касалликларга, балки
диабет, юрак-қон томир ва саратон каби кўп тарқалган хасталиклар
га мойилликни ҳам оширади. Бу касалликлар нафақат кўпайиб бориши, балки ёш авлодлар орасида ҳам намоён бўлиши эҳтимоли юқори.
Шунинг учун мутахассислар никоҳдан олдин жуфтликларни
генетик текширувдан ўтказиш
, болаларни эса
эрта скрининг ва профилактика дастурларига жалб этиш
зарурлигини таъкидлашмоқда. Бу орқали касалликларни илк босқичда аниқлаш ва самарали даволаш имкони яратилади. Тадқиқот натижасида кўплаб муҳим маълумотлар аниқланган: текширилган беморларнинг ярмидан кўпида аниқ генетик ташхис қўйилиб, шифокорларга
индивидуал даволаш усулини танлаш
имконини берди.
Аниқланган мутацияларнинг салкам учдан бири илгари дунё илм-фанида қайд этилмаган бўлиб, улар халқаро маълумотлар базаларига киритилди. Айрим болаларда эса бир вақтнинг ўзида бир нечта ирсий касаллик белгилари аниқланган — бу ҳолат мамлакатдаги қариндошлик никоҳлари даражаси юқорилигини яна бир бор тасдиқлайди.
«Илк бор халқимиз генларининг ҳақиқий манзарасини кўрдик. Агар болаларнинг кўпчилиги яширин ирсий мутацияларга эга бўлса, профилактика ва генетик маслаҳат тизимисиз бу жараённи тўхтатиб бўлмайди. Шунинг учун никоҳ олдидан жуфтликларни скринингдан ўтказиш дастурларини жорий этиш жуда муҳим», — деди Илғор технологиялар маркази директори, профессор
Шаҳло Турдиқулова
, “Ўзбекистоннинг 1000 геноми” лойиҳаси раҳбари.
«Ўзбекистоннинг 1000 геноми» лойиҳаси аҳолининг
генетик харитасини яратиш
ва
миллий биобанкни шакллантириш
ни мақсад қилган. Бу маълумотлар келгусида шахсий тиббиётни ривожлантириш, янги дори воситалари ва аниқ скрининг дастурларини ишлаб чиқишда асос бўлади.
Telegram
|Instagram
|
You Tube
|
Facebook
|
X
АНТИКОРРУПЦИЯ ОАВ раҳбари Жаҳонгир Тўлаганов журналистик суриштирув ўтказаётган вақтда ҳуқуқни муҳофаза қилиш органлари ходимлари томонидан олиб кетилмоқда.
Хабарлар ривожини кузатамиз.
Obuna bo'ling
🦅
https://t.me/antikorruz
https://www.youtube.com/live/XhY7xdNeL74?si=1buY5ISo6J7aijbO
https://www.youtube.com/live/e57rakndMxs?si=s4mzbQXkORKpjNly
http://youtube.com/post/UgkxJfMTYudJALtxgOQnJCxTJPc8jF2GdF9E?si=OsyldJ5AijIlvAuS
Derazamning ostida bir tub kuz guli nogoh tushgan sovuqqa chidamoqda.